▽ｻﾉﾌｨ株式会社
●11/23 17:49
2024年11月22日ｻｰｸﾘｻ〓､欧州医薬品委員会（CHMP）より 造血幹細胞移植が適応とならない未治療の多発性骨髄腫患者に対する治療薬としての承認勧告を受領ﾌﾟﾚｽﾘﾘｰｽを読む

▽ﾏﾙﾎ
●11/23 10:34
2024-11-22重要情報｢ｺﾑｸﾛｼｬﾝﾌﾟｰ0.05%｣自主回収（ｸﾗｽⅡ）のお詫びとご協力のお願い2024-11-22重要情報｢ｺﾑｸﾛｼｬﾝﾌﾟｰ0.05%｣限定出荷についてのお詫びとご案内2024-11-22重要情報｢ｺﾑｸﾛｼｬﾝﾌﾟｰ0.05%｣自主回収（ｸﾗｽⅡ）のお詫びとご協力のお願い2024-11-22重要情報｢ｺﾑｸﾛｼｬﾝﾌﾟｰ0.05%｣限定出荷についてのお詫びとご案内

▽ｷｮｰﾘﾝ製薬
●11/23 09:57
2024年11月本社移転に伴う住所表記変更の製品一覧更新（11月20日現在）

▽ｼｵﾉｷﾞ
●11/23 07:43
2024/11/21 ｸｰﾋﾞﾋﾞｯｸ錠に係る医薬品ﾘｽｸ管理計画書（RMP）の改訂2024/11/21 ｢疾患領域情報｣-｢ｸｰﾋﾞﾋﾞｯｸ｣に｢ｸｰﾋﾞﾋﾞｯｸの海外発売･承認状況｣を掲載しました｡2024/11/21 ｢疾患領域情報｣-｢ｸｰﾋﾞﾋﾞｯｸ｣に｢ｸｰﾋﾞﾋﾞｯｸ錠を服用される患者さんへ｣を掲載しました｡

▽沢井製薬
●11/23 05:02
2024/11/22安全性･適正使用関連PDFNEW｢沢井製薬の医薬品ﾘｽｸ管理計画（RMP）一覧｣を更新しました｡PDFNEW2024/11/22電子添文改訂PDFNEWｴｿﾒﾌﾟﾗｿﾞｰﾙｶﾌﾟｾﾙ10mg/20mg｢ｻﾜｲ｣ 承認条件解除のお知らせPDFNEW2024/11/22流通関連PDFNEW弊社製品の供給に関するご連絡とお詫びPDFNEW2024/11/22安全性･適正使用関連PDFNEW｢沢井製薬の医薬品ﾘｽｸ管理計画（RMP）一覧｣を更新しました｡PDFNEW2024/11/01安全性･適正使用関連PDF｢沢井製薬の医薬品ﾘｽｸ管理計画（RMP）一覧｣を更新しました｡PDF2024/11/22電子添文改訂PDFNEWｴｿﾒﾌﾟﾗｿﾞｰﾙｶﾌﾟｾﾙ10mg/20mg｢ｻﾜｲ｣ 承認条件解除のお知らせPDFNEW2024/11/13電子添文改訂PDFｲｺｻﾍﾟﾝﾄ