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2024.12.27研究開発
オプジーボ®点滴静注、シスプラチンおよびゲムシタビンとの併用療法による「根治切除不能な尿路上皮癌」に対する効能又は効果の追加に係る国内製造販売承認事項一部変更承認を取得
2024.12.25研究開発
ブリストル マイヤーズ スクイブ、欧州委員会より高頻度マイクロサテライト不安定性またはミスマッチ修復機構欠損を有する治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸がん成人患者のファ
2024年12月27日
医薬品
「ウプトラビ®錠0.2mgおよび同錠0.4mg」の小児肺動脈性肺高血圧症に対する国内適応追加承認ならびに「ウプトラビ®錠小児用0.05mg」の国内新規承認のお知らせ
2024年12月27日
医薬品
「ウプトラビ®錠0.2mgおよび同錠0.4mg」の小児肺動脈性肺高血圧症に対する国内適応追加承認ならびに「ウプトラビ®錠小児用0.05mg」の国内新規承認のお知らせ
当社を装った広告等にご注意ください
2024.11.01
沢井製薬 新Web 動画「命一つに、できる全部。」の展開を開始 PHR管理アプリや特許技術で広がる未来－健康を支える取り組みを発信
2024.10.21
「透明性に関する指針」に、透明性ガイドラインによる医療機関等への資金提供に関する情報（2023度分）を公開しました。
2024.12.27プレスリリース
興和 緑内障・高眼圧症治療剤「グラアルファ®配合点眼液（国内製品名）」の
タイにおける承認取得のお知らせ
2024.12.27プレスリリース
興和 緑内障・高眼圧症治療剤「グラアルファ®配合点眼液（国内製品名）」の
タイにおける承認取得のお知らせ
持続可能な水利用
資源の循環利用
データ集
バウンダリー、換算係数
2024年12月27日
審査
New
医薬品の最適使用推進ガイドラインを掲載しました
2024年12月27日
審査
イベント
New
「令和6年度医薬部外品承認申請実務担当者説明会」のお知らせ
2024年12月27日
審査
イベント
New
「2024年度マスターファイル講習会」の資料を掲載しました
2024年12月27日
調達
New
落札公示
2024年12月27日
調達
New
契約締結状況
2024年12月27日
プレスリリース
IRニュース
日本初となる近視の進行抑制を目的とする点眼剤リジュセア®ミニ点眼液 0.025%（アトロピン硫酸塩点眼液）の国内における製造販売承認を取得
2024年12月26日
プレスリリース
IRニュース
後天性眼瞼下垂治療剤STN1013800（オキシメタゾリン塩酸塩）の日本における製造販売承認を申請
2024年12月26日
サステナビリティ
国境を越えて、世界中に“見える喜び”を！取引先10社と9年目となる「国際眼科支援活動」を開始
2024年「無形資産戦略説明会」を開催
『中期経営計画 2024 ～Be a Trailblazer～』で重点テーマとして掲げている「無形資産の最大活用」に関する取り組みについて、説明会を開催しました。
詳しくはこちら
2024/12/11 プレスリリース
2024/12/11 プレスリリース
2024/12/11 プレスリリース
2024/12/23 おしらせ
「Asia ID Symposium 2024 sponsored by SHIONOGI」を開催しました
長期ビジョン、中期経営計画、財務・業績、IRライブラリー、及び株式に関わる情報を掲載しています。
長期ビジョン「Vision 110」
環境に配慮した事業活動
コンプライアンスの徹底
ステークホルダーとの関係強化
多様な価値観を尊重した働き方改革の推進
健康経営の推進
研究開発における倫理
長期ビジョン「Vision 110」
環境に配慮した事業活動
コンプライアンスの徹底
ステークホルダーとの関
『先攻対処！エスタック』篇
2024年12月19日
睡眠トラブル経験者の半数以上が頭痛を経験！
2024.12.19
医療関連事業
ブレクスピプラゾールの成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）に対する フェーズ3試験の詳細な結果が医学誌「JAMA Psychiatry」に掲載
2024年12月18日
MSDがD&I Awardにおいて、4年連続で最上位の「ベストワークプレイス」認定、さらにD&I Award大賞を受賞しました。
2024年12月13日
お知らせ
がんアライアワード2024 6年連続「ゴールド」受賞のお知らせ（PDF：162.7 KB）
ニュースリリース その他
2024.12.09
再生医療・細胞医療開発バイオベンチャー リィエイルへの出資のお知らせ
お知らせ
2024.12.09
2024統合報告書を発行しました。
ニュースリリース その他
2024.12.09
再生医療・細胞医療開発バイオベンチャー リィエイルへの出資のお知らせ
2024.12.09
2024統合報告書を発行しました。
お知らせ
2024.12.01
会社情報
2025年度の「品質目標」と「統一標語」が決まりました。
疲れたとき、かぜなどの熱でだるいときの栄養補給に
疲れたとき、かぜなどの熱でだるいときの栄養補給に
医療関係者のみなさま
一般・患者の皆さま
詳しく見る
医療関係者の皆さま
詳しく見る
株主・投資家の皆さま
詳しく見る
Our Stories
Our Stories ページ
研究開発
オープンイノベーション
研究開発 ページ
サステナビリティへの考え方
マテリアリティとSDGsへの貢献
Patient Centricityに向けた取り組み
サステナビリティページ
第一三共について
コーポレートガバナンス
DX - デ
当社グループは、精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬、非医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献します。また、その他領域においても保有アセットを生かし、確かな価値を患者さんに届けます。これにより、2033 年に「グローバル・スペシャライズド・プレーヤー」の地位を確立することを目指します。
2023年05月17日 「2022年度（2023年3月期）決
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記
日時：
2021年6月29日（火）20：00 〓 24：00
対象：
中外製薬株式会
プレスルーム(報道関係者向け)
プレスルーム（報道関係者の皆様）
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協和発酵は、キリンファーマと経営統合し 「協和発酵キリン」 になりました。
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2007年10月1日、田辺製薬と三菱ウェルファーマは合併し
田辺三菱製薬が発足しました。
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